大家都知道医疗器械销售是分一类二类和三类的，这里简单说一下什么样的医疗器械属于二类，以及二类审批都需要什么条件和材料。

二类器械指的是可能会间接对人体造成伤害的，例如一些监护床，诊断仪器，不会直接对人造成伤害，但是诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害。

那么审批二类需要的条件：主要就是人员，需要质量监管人员，并且是医学或护理相关的大专学历。

所需资料：

1. 执照副本、公章

2. 法人身份证原件

3. 注册地址房本复印件和租房合同

4. 所批范围

5. 质量监管人员的身份证原件以及学历毕业证原件

6. 公司座机，电话，邮箱

需要注意的是，二类审批下来，针对的都是线下销售，网站销售的话还需要办网络审批才可以。

我公司主要针对以下系列工商企业问题提供服务：

专项审批各类资质：医疗二类备案、食品卫生许可证、旅行社经营许可证、道路运经营许可证、劳务派遣经营许可，拍卖经营许可证，影视制作许可证等。

工商注册：内资企业、外商投资企业、个体私营、企业集团的登记注册、变更、换证注销、年报等。

财务会计：代理记账、纳税申报、财务顾问、财务审计、财税服务、税务咨询、税务登记、财务审计、财税疑难、会计服务、一般纳税人申请等。